Bygg framtidens Life Science – bli en del av vårt konsultteam inom Operations

Hos oss blir du en del av ett team där kunskap delas och utveckling står i fokus

Vad vi erbjuder dig

På Dedicare Life Science Manufacturing, Laboratory & Quality blir du en del av ett engagerat konsultteam. Vi värderar ett gott samarbete, engagemang och god gemenskap och ses regelbundet via nätverk, möten och sociala aktiviteter.

Vi tror på kunskapsdelning, långsiktiga relationer och individuell utveckling. Tillsammans med din chef formar vi en roll som passar din erfarenhet, dina ambitioner och din vardag. Vi erbjuder en trygg tillsvidareanställning, kollektivavtal, flexibilitet, friskvårdsbidrag och andra förmåner.

Om rollen

Vi söker nu fler specialist- och seniorkonsulter som vill vara med och utveckla vårt växande konsultteam inom Life Science Operations.

Hos oss får du arbeta i varierande uppdrag hos några av Nordens mest spännande företag inom läkemedel, biotech och medicinteknik. Beroende på din kompetens och dina intressen arbetar du i projekt där du utvecklas samtidigt som du skapar värde för våra kunder.

Vi söker framför allt konsulter med placering i Stockholm och möjlighet att arbeta hos kunder i Mälardalen, men även hybriduppdrag i övriga Sverige och Norden förekommer.
 

Rollerna kan bland annat vara inom:

• Validering och kvalificering
• CSV och QA IT
• Processteknik
• Process- och produktionsutveckling
• IT-nära kvalitetsroller
• Operations Excellence och närliggande områden

Om dig

Du uppskattar konsultrollen och trivs med att snabbt sätta dig in i nya verksamheter, skapa förtroende och bidra med din kompetens där den gör störst nytta.

Du är van och tycker om att arbeta i en reglerad Life Science miljö. Du har en bra känsla för rätt prioriteringar, tar ansvar för att nå uppsatta mål och lägger fokus där det behövs. Du kan utmana tankar och idéer för att skapa värde på kort och lång sikt. Vi vill att du har lätt att kommunicera med olika typer av människor och har en förmåga att förmedla ditt budskap på ett tydligt sätt. 

Som en del av vårt konsultteam arbetar du nära både kollegor och chefer där vi delar erfarenheter, stöttar varandra och utvecklas tillsammans. Du identifierar dig med våra värderingar: Engagerad, Pålitlig, Mänsklig och Dynamisk.

Du har

• Minst tre års erfarenhet, från angivna roller, från läkemedels-, biotech- eller annan reglerad Life Science-verksamhet.
• God kunskap om exv. GMP, GDP, ISO 13485, GAMP eller motsvarande regelverk.
• Relevant akademisk utbildning, minst 3 års eftergymnasiala studier inom relevant område, och/eller lång arbetslivserfarenhet inom för tjänsten relevant roll.
• Flytande svenska och engelska (tal och skrift).

Meriterande är erfarenhet av computerized system validation (CSV) och framförallt validering av process-och automationssystem, el. ERP-system, el. eQMS-lösningar alternativt inom mikrobiologi/renrumsvalidering el. Cleaning validation (kemisk rengöringsvalidering).

Ansökan

Ansök via annonsens ansökningsformulär. 
Vi går igenom ansökningarna efter semesterperioden, med start i mitten av augusti, och återkopplar därefter till aktuella kandidater. Tack för ditt tålamod och trevlig sommar så länge.

Bli en del av ett starkt och inspirerande team och ta chansen att arbeta med spännande uppdrag och kunder.
 

Välkommen att bli en del av vårt team!