Production Engineer

Vill du vara med och arbeta med tillverkning av en produkt som kan göra verklig skillnad för patienter världen över?

Bakom varje behandling, varje transplantation och varje medicinteknisk innovation finns människor. På Corline Biomedical utvecklar och producerar vi heparinbaserade ytteknologier som förbättrar biokompatibilitet, minskar komplikationer och i förlängningen kan bidra till att rädda liv.

Nu söker vi en Production Engineer som vill vara med och utvecklas tillsammans med oss, i en roll där ditt arbete i produktionen är en viktig del av något betydligt större.
 

Om rollen

Det här är en operativ och bred roll för dig som trivs i produktion och vill arbeta hands-on i en regulatorisk miljö.

Du kommer bland annat att arbeta med:

• Tillverkning av reagenser, primer och aktiv substans
• Våtlabbsarbete med kemiska beräkningar och reningssteg
• Coating av kundprodukter i både tidiga och kommersiella faser
• Dokumentation enligt ISO 13485 och GMP
• Kalibrering och underhåll av utrustning
• Material- och kemikaliemottagning
• Deltagande i förbättringsarbete och uppskalningsprojekt

Vi befinner oss i en uppskalningsfas där vi arbetar för att effektivisera och öka kapaciteten i vår produktion. Det innebär att du får möjlighet att påverka arbetssätt, bidra i förbättringar och växa i takt med bolaget.

Arbetet sker dagtid på plats vid vår site i Uppsala, med möjlighet till flextid inom uppsatta ramar. 
 

Vem är du?

Du är en lagspelare som trivs i en miljö där alla hjälps åt och där ansvar tas gemensamt och ni skapar ett positivt arbetsklimat tillsammans. Du ser vad som behöver göras, tar initiativ och är noggrann i ditt arbete. Du tycker om när det händer saker och är flexibel när planeringen justeras. Vi söker dig som vill vara med och bygga något långsiktigt, och som motiveras av att din vardag i produktionen faktiskt bidrar till bättre behandlingar för patienter.

Vi tror att du har:

• Eftergymnasial utbildning inom kemi, biologi, biomedicin, eller liknande utbildning
  eller minst 5 års erfarenhet från roller relaterat till tillverkning inom medtech, biotech eller läkemedelsindustrin
• Erfarenhet av våtlabbsarbete och kemiska beräkningar
• God förståelse för GMP, ISO 13485 eller annan GxP-reglerad verksamhet
• Vana av arbete enligt Good Documentation Practice inom Life Science-industrin.

Meriterande är erfarenhet från renrum och arbete med kemikalier inom Life Science-industrin.

• Erfarenhet som projektkoordinator eller projektledande roller inom liknande verksamhet, formell certifiering är inget krav, inom Life Science-industrin.
   

Därför ska du välja Corline Biomedical

Hos oss får du:

• Arbeta i en liten grupp med hög kompetens och stark sammanhållning
• En bred roll där du lär dig hela produktionskedjan
• Möjlighet att utvecklas inom process, kvalitet eller projekt över tid
• En närvarande, tydlig och lyhörd chef
• Arbeta med avancerad medicinteknik i tidig utvecklingsfas 
• Påverka och förbättra arbetssätt och processer
• Kollektivavtal, arbetstidsförkortning och 5 000 kr i friskvårdsbidrag

Här är beslutsvägarna korta och förbättringsförslag tas på allvar. Du får vara med och påverka, och du ser konkret hur ditt arbete bidrar till något större. Om just du går vidare så hoppas vi att du inom ett år från start känner dig som en självklar del av teamet, trygg i processerna och stolt över att vara med och göra skillnad på riktigt.
 

Anställning

I denna tjänst erbjuder en tillsvidareanställning, med sex månaders provanställning. Önskad start är under våren, med tillträde enligt överenskommelse.
 

Ansökan

I denna rekrytering samarbetar Corline Biomedical med Dedicare Life Science. Har du frågor är du varmt välkommen att kontakta ansvarig rekryteringskonsult, Jessica Törnquist eller Helena Marteus.  

Vi undanber oss vänligen kontakt från andra rekryterings- och konsultbolag i denna process.