Utveckla Life Science tillsammans med oss – bli konsult inom vårt Operations-team

Bli en del av ett team som vill dela kunskap, utvecklas och göra skillnad

På Dedicare Life Science Manufacturing, Laboratory & Quality blir du en del av ett engagerat konsultteam inom Life Science Operations. Vi arbetar nära varandra, delar erfarenheter och skapar möjligheter för både personlig och professionell utveckling.
Vi tror på kunskapsdelning, långsiktiga relationer och individuell utveckling. Tillsammans med din chef formar vi en roll som passar din erfarenhet, dina ambitioner och din vardag. Vi erbjuder en trygg tillsvidareanställning, kollektivavtal, flexibilitet, friskvårdsbidrag och andra förmåner.

Om rollen

Vi fortsätter att växa och söker nu fler specialist- och seniorkonsulter som vill bli en del av vårt konsultteam inom Life Science Operations.

Hos oss får du arbeta i varierande uppdrag hos några av Nordens mest spännande företag inom läkemedel, biotech och medicinteknik. Beroende på din kompetens och dina intressen arbetar du i projekt där du utvecklas samtidigt som du skapar värde för våra kunder.

Vi söker framför allt konsulter med placering i Stockholm och möjlighet att arbeta hos kunder i Mälardalen, men även hybriduppdrag i övriga Sverige och Norden förekommer.
 

Rollerna kan bland annat vara inom:

• Validering och kvalificering
• CSV och QA IT
• Processteknik
• Process- och produktionsutveckling
• IT-nära kvalitetsroller
• Operations Excellence och närliggande områden

Om dig

Du uppskattar konsultrollen och trivs med att snabbt sätta dig in i nya verksamheter, skapa förtroende och bidra med din kompetens där den gör störst nytta.

Du är van och tycker om att arbeta i en reglerad Life Science miljö. Du har en bra känsla för rätt prioriteringar, tar ansvar för att nå uppsatta mål och lägger fokus där det behövs. Du kan utmana tankar och idéer för att skapa värde på kort och lång sikt. Vi vill att du har lätt att kommunicera med olika typer av människor och har en förmåga att förmedla ditt budskap på ett tydligt sätt. 

Som en del av vårt konsultteam arbetar du nära både kollegor och chefer där vi delar erfarenheter, stöttar varandra och utvecklas tillsammans. Du identifierar dig med våra värderingar: Engagerad, Pålitlig, Mänsklig och Dynamisk.

Du har

• Minst 3 års erfarenhet, från angivna roller, från läkemedels-, biotech- eller annan reglerad Life Science-verksamhet.
• God kunskap om exv. GMP, GDP, ISO 13485, GAMP eller motsvarande regelverk.
• Relevant akademisk utbildning, minst 3 års eftergymnasiala studier inom relevant område, och/eller lång arbetslivserfarenhet inom för tjänsten relevant roll.
• Flytande svenska och engelska (tal och skrift).

Meriterande är erfarenhet av computerized system validation (CSV) och framförallt validering av process-och automationssystem, el. ERP-system, el. eQMS-lösningar alternativt inom mikrobiologi/renrumsvalidering el. Cleaning validation (kemisk rengöringsvalidering).

Ansökan

Ansök via annonsens ansökningsformulär. Vi går igenom ansökningarna löpande under hösten och återkopplar till kandidater som vi bedömer är aktuella för en fortsatt dialog.

Vi söker både specialist- och seniorkonsulter med erfarenhet inom exempelvis validering, kvalificering, CSV, QA IT, processteknik och process- eller produktionsutveckling.

Bli en del av ett starkt och inspirerande team och ta chansen att arbeta med spännande uppdrag och kunder inom Life Science.
 

Välkommen att bli en del av vårt team!